JAKARTA, POSTINGNEWS.ID - Thalassemia adalah penyakit genetik yang ditandai dengan terganggunya pembentukan rantai globin pada sel darah merah sehingga sel darah merah mudah pecah.
Jumlah penderita thalassemia terus meningkat tiap tahunnya, salah satu pemicunya yakni karena banyak penderita thalassemia menikah dengan sesama penderita.
Dilansir dari Kemenkes RI, Thalassemia memiliki kategori penyakit sesuai tingkatannya, berdasarkan kelainan genetiknya maka thalassemia dibagi menjadi:
BACA JUGA:Perasaan Ria Ricis Pasca Setahun Menikah dengan Teuku Ryan: Suami Aku Tuh Suka PAP
BACA JUGA:Cara Atasi Rambut Rusak Akibat Terlalu Sering Styling, Ikuti Langkah-Langkahnya!
1. Thalassemia mayor, pasien yang memerlukan transfusi darah secara rutin seumur hidup.
2. Thalassemia intermedia pasien yang membutuhkan transfusi darah, tetapi tidak rutin.
3. Thalassemia minor/trait/pembawa sifat: Secara klinis tampak sehat sama dengan orang normal, tidak bergejala dan tidak butuh transfusi darah.
Penyakit Thalassemia Mayor mulai terlihat ketika anak pada usia dini, dengan gejala pucat karena anemia, lemas, tidak nafsu makan, sukar tidur.
BACA JUGA:Nikita Mirzani Ditemani Kekasihnya Sidang: Sangat Lama Saya Nggak Ketemu Dia
BACA JUGA:Gibran Respons Rizal Ramli yang Berhalangan Hadir ke Pernikahan Kaesang: Kami Paham
Selain itu, organ dalam tubuh juga terdampak, ditandai dengan pembesaran hati dan limpa.
Sedangkan seorang pembawa sifat Thalassemia secara kasat mata tampak sehat (tidak bergejala), hanya bisa diketahui melalui pemeriksaan darah dan analisis hemoglobin.
Meski terdapat sedikit masalah di sel darah merahnya, persebaran oksigen di dalam darahnya masih dapat bekerja dengan normal namun ada juga yang merasakan gejala yaitu sering merasa lelah dan kulit terlihat pucat.
Penyakit Thalassemia tidak dapat diobati tetapi dapat dicegah, cara pencegahan thalassemia dapat dilakukan dengan skrining melalui pemeriksaan darah.